innuPREP质粒迷你试剂盒2.0允许快速和容易地从细菌培养中分离质粒DNA。为了获得最佳结果，与nuprep质粒迷你试剂盒的前体产品相比，改进了协议步骤以及化学和自旋过滤器。
该过程是基于碱性裂解和结合的质粒DNA的过滤膜后沉淀的染色体DNA和细菌蛋白质的结合。结合质粒DNA然后清洗，最后用低摩尔缓冲液洗脱。分离的质粒DNA可用于许多敏感的下游应用，如转染，克隆，PCR或测序。新程序还允许使用台式离心机处理0.5 ml至15 ml的细菌培养物（裂解后）。使用新的过滤膜，可以从一个样品中分离到80µg pDNA。